Universidad de Santiago
Departamento de Química Física
Responsable: Luis Garcia Rio
La actividad del grupo de investigación comenzó a finales de la década de los 80 en el área de los mecanismos de reacciones orgánicas y ha evolucionado hacia un grupo más diverso con un profundo conocimiento de la reactividad en general. Estamos convencidos de que un conocimiento profundo de la reactividad química proporcionará información útil y práctica.
Nuestras áreas de interés son amplias y diversas, desde sistemas microheterogéneos tales como microemulsiones, micelas o liposomas a complejos host:guest formados por ciclodextrinas y macrociclos similars a sistemas mixtos formados por ciclodextrinas y surfactantes y a nuevos medios de reacción como los formados por líquidos iónicos.
Nuestra aproximación está relacionada con las cinética de reacciones. Después de una cuidadosa selección de una reacción modelo, la utilizamos como sonda para obtener información relativa a la estructura y al comportamiento de los sistemas complejos.
Nuestro objetivo es el diseño y desarrollo de mejores condiciones de reacción: suaves, verdes (no contaminantes), mas eficientes, baratas y beneficiosas desde un punto de vista ambiental.
Los siguientes aspectos están siendo investigados de forma activa en nuestro grupo de trabajo.
1. Química Supramolecular
• Estudio termodinámico de la formación de complejos host:guest (ciclodextrinas, calixarenos, cucurbiturilos, etc.) en medios altamente acuosos.
• Estudios cinéticos de la formación de complejos de inclusión.
• Modificación de la reactividad química y efectos catalíticos resultantes de la formación de complejos supramoleculares.
2. Sistemas Coloidales
• Estudio de la cinética de adsorción a la interfase aire-agua para diferentes tipos de surfactantes.
• Nuevos surfactantes derivados de aminoacidos para agregados coloidales tipo micela, vesícula y microemulsiones.
• Modificación de la reactividad química como consecuencia de la compartimentalización de los reactivos y su aplicación como alternativa a la catálisis por transferencia de fase.
• Simulación de liberación controlada desde complejos host:guest a micelas o
• Interacción de sistemas coloidales con proteinas liposomas.
3. Autoagregación de sistemas supramoleculares
• Estudios cinéticos y termodinámicos de la formación de rotaxanos por combinación de copolímeros dibloque y tribloque con ciclodextrinas.
• Agregación micelar de complejos host:guest.
• Diseño de agregados vesiculares a través de la autoasociación de complejos supramoleculares preparados con calixarenos y surfactantes convencionales.
4. Mecanismos de reacción
• Estudios cinéticos de la reactividad de compuestos organolíticos en THF a baja temperatura.
• Estudio de mecanismos de reacciones de Diels-Alder, sustituciones aromáticas nucleóficas y procesos relacionados de formación de complejos s.
5. Líquidos iónicos
• Líqudos iónicos como nuevos medios de reacción.
• Agregados coloidales (micelas y microemulsiones) derivados de líquidos iónicos como medio continuo, disperso y/o surfactante.
Departamento de Química Física
Responsable: Luis Garcia Rio
La actividad del grupo de investigación comenzó a finales de la década de los 80 en el área de los mecanismos de reacciones orgánicas y ha evolucionado hacia un grupo más diverso con un profundo conocimiento de la reactividad en general. Estamos convencidos de que un conocimiento profundo de la reactividad química proporcionará información útil y práctica.
Nuestras áreas de interés son amplias y diversas, desde sistemas microheterogéneos tales como microemulsiones, micelas o liposomas a complejos host:guest formados por ciclodextrinas y macrociclos similars a sistemas mixtos formados por ciclodextrinas y surfactantes y a nuevos medios de reacción como los formados por líquidos iónicos.
Nuestra aproximación está relacionada con las cinética de reacciones. Después de una cuidadosa selección de una reacción modelo, la utilizamos como sonda para obtener información relativa a la estructura y al comportamiento de los sistemas complejos.
Nuestro objetivo es el diseño y desarrollo de mejores condiciones de reacción: suaves, verdes (no contaminantes), mas eficientes, baratas y beneficiosas desde un punto de vista ambiental.
Los siguientes aspectos están siendo investigados de forma activa en nuestro grupo de trabajo.
1. Química Supramolecular
• Estudio termodinámico de la formación de complejos host:guest (ciclodextrinas, calixarenos, cucurbiturilos, etc.) en medios altamente acuosos.
• Estudios cinéticos de la formación de complejos de inclusión.
• Modificación de la reactividad química y efectos catalíticos resultantes de la formación de complejos supramoleculares.
2. Sistemas Coloidales
• Estudio de la cinética de adsorción a la interfase aire-agua para diferentes tipos de surfactantes.
• Nuevos surfactantes derivados de aminoacidos para agregados coloidales tipo micela, vesícula y microemulsiones.
• Modificación de la reactividad química como consecuencia de la compartimentalización de los reactivos y su aplicación como alternativa a la catálisis por transferencia de fase.
• Simulación de liberación controlada desde complejos host:guest a micelas o
• Interacción de sistemas coloidales con proteinas liposomas.
3. Autoagregación de sistemas supramoleculares
• Estudios cinéticos y termodinámicos de la formación de rotaxanos por combinación de copolímeros dibloque y tribloque con ciclodextrinas.
• Agregación micelar de complejos host:guest.
• Diseño de agregados vesiculares a través de la autoasociación de complejos supramoleculares preparados con calixarenos y surfactantes convencionales.
4. Mecanismos de reacción
• Estudios cinéticos de la reactividad de compuestos organolíticos en THF a baja temperatura.
• Estudio de mecanismos de reacciones de Diels-Alder, sustituciones aromáticas nucleóficas y procesos relacionados de formación de complejos s.
5. Líquidos iónicos
• Líqudos iónicos como nuevos medios de reacción.
• Agregados coloidales (micelas y microemulsiones) derivados de líquidos iónicos como medio continuo, disperso y/o surfactante.
Universidad de Santiago
Departamento de Química Física
Responsable: Luis Garcia Rio
Starting in late 80th as a group interested in organic reaction mechanisms, we have evolved towards a more diverse group with deep expertise in reactivity in general. We strongly believe that a deep knowledge of reactivity patterns yield important useful and practical information. Our areas of interest are wide and diverse, from microheterogeneous media such as microemulsions or liposomes to host-guest complexes, from cyclodextrins and similar compounds and even mixed systems surfactant-cyclodextrins to new reaction media like green solvents such as ionic liquids. Our approach is always related with reaction kinetics. After a careful selection of a model reaction we use it as a probe to gain information about structures and behaviour of such complex systems. Our aim is to design and develop better reaction conditions: milder, green, more efficient, cheaper and environmentally friendly.
The following topics are currently active being developed in our group:
1. Supramolecular Chemistry
• Thermodynamic study of host:guest complexes (cyclodextrins, calixarenes, curcubiturils, etc) in highly aqueous media.
• Kinetic study of the inclusion complex formation.
• Modification of the chemical reactivity and catalytic effects resulting from the formation of supramolecular complexes.
2. Colloidal Systems
• Study of the adsorption kinetic process in the air-water interface for different kinds of surfactants.
• New surfactants derived from amino acids for colloidal aggregates like micelles, vesicles and microemulsions.
• Modification of the chemical reactivity as a consequence of the microcompartmentalization of reagents and its application as an alternative to phase transfer catalysis.
• Simulation of the controlled released from host:guest complexes to micelles or liposomes.
• Interaction of colloidal systems with proteins.
3. Self-Organization of Supramolecular Systems
• Kinetic and thermodynamic effects on rotaxanes formation by combination of diblock and triblock copolymers with cyclodextrins.
• Micellar aggregation of host:guest complexes.
• Design of aggregated vesicles through self-association of supramolecular complexes made up of calixarenes and conventional surfactants.
4. Reaction Mechanisms
• Kinetic Study of organolithium reactivity in THF at low temperature.
• Study of reaction mechanisms in Diels-Alder reactions, nucleophilic aromatic substitutions and related σ-complexation processes.
5. Ionic Liquids
• Ionic Liquids as new reaction media.
• Colloidal aggregates (micelles and microemulsions) based on Ionic Liquids as continuous medium, disperse medium and/or surfactant.
Departamento de Química Física
Responsable: Luis Garcia Rio
Starting in late 80th as a group interested in organic reaction mechanisms, we have evolved towards a more diverse group with deep expertise in reactivity in general. We strongly believe that a deep knowledge of reactivity patterns yield important useful and practical information. Our areas of interest are wide and diverse, from microheterogeneous media such as microemulsions or liposomes to host-guest complexes, from cyclodextrins and similar compounds and even mixed systems surfactant-cyclodextrins to new reaction media like green solvents such as ionic liquids. Our approach is always related with reaction kinetics. After a careful selection of a model reaction we use it as a probe to gain information about structures and behaviour of such complex systems. Our aim is to design and develop better reaction conditions: milder, green, more efficient, cheaper and environmentally friendly.
The following topics are currently active being developed in our group:
1. Supramolecular Chemistry
• Thermodynamic study of host:guest complexes (cyclodextrins, calixarenes, curcubiturils, etc) in highly aqueous media.
• Kinetic study of the inclusion complex formation.
• Modification of the chemical reactivity and catalytic effects resulting from the formation of supramolecular complexes.
2. Colloidal Systems
• Study of the adsorption kinetic process in the air-water interface for different kinds of surfactants.
• New surfactants derived from amino acids for colloidal aggregates like micelles, vesicles and microemulsions.
• Modification of the chemical reactivity as a consequence of the microcompartmentalization of reagents and its application as an alternative to phase transfer catalysis.
• Simulation of the controlled released from host:guest complexes to micelles or liposomes.
• Interaction of colloidal systems with proteins.
3. Self-Organization of Supramolecular Systems
• Kinetic and thermodynamic effects on rotaxanes formation by combination of diblock and triblock copolymers with cyclodextrins.
• Micellar aggregation of host:guest complexes.
• Design of aggregated vesicles through self-association of supramolecular complexes made up of calixarenes and conventional surfactants.
4. Reaction Mechanisms
• Kinetic Study of organolithium reactivity in THF at low temperature.
• Study of reaction mechanisms in Diels-Alder reactions, nucleophilic aromatic substitutions and related σ-complexation processes.
5. Ionic Liquids
• Ionic Liquids as new reaction media.
• Colloidal aggregates (micelles and microemulsions) based on Ionic Liquids as continuous medium, disperse medium and/or surfactant.